2005-02-28
日前,中日友好医院核医学科李环医师等建立荷Lewis肺癌C57小鼠动物模型,对瘤内注射磷酸铬胶体治疗肺癌的疗效进行初步研究,并观察大分子聚合白蛋白的作用。他们发现P32-磷酸铬胶体瘤内注射可使放射性长时间聚集于肿瘤内,肿瘤组织明显缩小。而大分子聚合白蛋白并不能增加肿瘤内放射聚集。
据李环介绍说,P32-磷酸铬胶体作为一种内照射治疗药物,用于各种肿瘤引起的胸腹水和恶性心包积液的腔内治疗和多种实体肿瘤的近距离治疗。目前,P32-磷酸铬胶体瘤内注射方法治疗实体肿瘤已成功用于肝癌,尤其是巨块型肝细胞肝癌,手术难以切除的进展期胰腺癌,胃肠道肿瘤和颅内肿瘤等。
该次试验所用方法为,肿瘤接种是将3只荷肺癌的C57小鼠分别处死,严格无菌操作取出瘤组织,剪碎,用研磨器研磨后注入适量无菌生理盐水,注射器抽取肿瘤细胞悬液,每只C57小鼠右腋窝皮下注入0.2毫升细胞悬液(肿瘤细胞悬液浓度为1克瘤组织每3毫升生理盐水)。待瘤组织长至直径为2厘米大小时,按分组分别进行瘤内注射。对瘤组织进行胶体内注射时,注射器针头分别从4个不同角度进针,以使胶体尽可能均匀分布于瘤内,每只C57小鼠共注射胶体容积为0.2毫升,肿瘤对照组瘤内注入与胶体等容量的无菌生理盐水,阳性药物治疗对照组的C57小鼠腹腔内注射环磷酰胺,每只小鼠注射1毫升。
将实验动物随机分组进行P32-磷酸铬胶体内照射治疗并计算肿瘤缩小率,用韧致辐射显像观察肿瘤组织的放射性潴留情况,并采用放射免疫法测定肿瘤组织中超氧化物歧化酶活性变化。结果显示P32-磷酸铬胶体内照射治疗使瘤组织明显缩小,韧致辐射显像结果显示P32-磷酸铬胶体聚集于肿瘤组织局部。因为超氧化物歧化酶可用于评价治疗疗效。治疗后肿瘤内超氧化物歧化酶含量明显增加,就意味着P32-磷酸铬胶体疗效明显。